प्रसव पूर्व क्लिनिक?

प्रसव पूर्व जांच
बार्सिलोना में सर्वश्रेष्ठ स्त्री रोग क्लिनिक में प्रसव पूर्व जांच

जब हम बात करते हैं ए प्रसव पूर्व जांच o स्क्रीनिंग हम एक ऐसे परीक्षण के बारे में बात कर रहे हैं जो हमें पहचानने की अनुमति देता है उन गर्भवती महिलाओं को जिनके उद्देश्य से एक विशिष्ट विकार से पीड़ित होने का उच्च जोखिम है अधिक गहन जांच शुरू करने या प्रत्यक्ष निवारक कार्रवाई करने के लिए अंतिम।

दृष्टि से स्वस्थ गर्भवती महिलाओं की सामान्य आबादी में, जिनको भ्रूण में क्रोमोसोमल रोग होने का अधिक खतरा होता है, जिसे नैदानिक ​​परीक्षण द्वारा पहचाना जा सकता है। PAPP-A, मुफ्त BHCG, जैव रासायनिक परीक्षण, TN (Nucal Translucency) और मातृ आयु के संयुक्त उपयोग, गर्भ के पहले तिमाही में गुणसूत्र रोगों के लिए स्क्रीनिंग के रूप में अनुशंसित है।

En महिला बार्सिलोना हमने बनाया प्रसव पूर्व जांच गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगाने के लिए।

की घटना गुणसूत्र असामान्यताएं सभी का 4-5% है गर्भधारणएक उच्च भ्रूण और भ्रूण की घातकता के लिए जिम्मेदार होने के नाते। वे सभी का 1-2% बनाते हैं जन्मजात दोष. वे दो प्रकार के होते हैं: ऑटोसोमल (संख्यात्मक और संरचनात्मक परिवर्तन) और यौन। एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक बायोप्सी जैसे आक्रामक तरीकों से उनका निदान किया जाता है।

अनुक्रमणिका [ocultar]

प्रसव पूर्व जांच
संयुक्त पहली तिमाही स्क्रीनिंग (ट्रिपल स्क्रीनिंग)
परीक्षण
ब्लड ड्रॉ
अल्ट्रासाउंड
जोखिम से इसकी गणना करें
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संयुक्त पहली तिमाही स्क्रीनिंग (ट्रिपल स्क्रीनिंग)

संयुक्त स्क्रीनिंग सभी गर्भवती महिलाओं में गर्भावस्था के पहले तिमाही में किया जाने वाला एक स्क्रीनिंग टेस्ट है ताकि उन गर्भधारण का पता लगाया जा सके जिनमें भ्रूण के गुणसूत्र परिवर्तन होने का अधिक जोखिम होता है।

यह एक गैर-आक्रामक परीक्षण है (माँ या भ्रूण के लिए जोखिम के बिना), जो माँ के रक्त के नमूने और भ्रूण के अल्ट्रासाउंड से किया जाता है और सभी महिलाओं को दिया जाता है।
परीक्षण

मातृ रक्त में मौजूद जैव रासायनिक मार्करों और पहली तिमाही के अल्ट्रासाउंड को मिलाकर क्रोमोसोमोपैथी (गुणसूत्रों का परिवर्तन) का जोखिम प्राप्त किया जाता है। स्क्रीनिंग एक व्यक्तिगत सांख्यिकीय संभावना प्रदान करती है कि भ्रूण में क्रोमोसोमल दोष हो सकता है (जैसे ट्राइसॉमी 21 और अन्य असामान्यताएं)।
ब्लड ड्रॉ

यह आम तौर पर सप्ताह 8 और सप्ताह 10 के बीच किया जाता है। इस निष्कर्षण में, मां के रक्त में दो जैव रासायनिक मूल्यों का विश्लेषण किया जाता है: गर्भावस्था हार्मोन (बीएचसीजी) का बीटा अंश और गर्भावस्था से जुड़े प्लेसेंटल प्रोटीन का मूल्य (पीएपीपी) । -टीओ)। इस निष्कर्षण को करने के लिए उपवास आवश्यक नहीं है।
अल्ट्रासाउंड

स्क्रीनिंग की सही गणना के लिए, गर्भवती महिला के अन्य कारकों को ध्यान में रखना आवश्यक है: दौड़, वजन, अंतिम जुड़वां गर्भावस्था, मातृ विकृति (इंसुलिन पर निर्भर मधुमेह), मातृ आदतें (धूम्रपान) या यदि गर्भावस्था हासिल की गई है सहायक प्रजनन की तकनीकों द्वारा। स्क्रीनिंग की गणना में इन कारकों की शुरूआत छोटे सुधार करने की अनुमति देती है जो जोखिम गणना की सटीकता में सुधार करती है।
जोखिम से इसकी गणना करें

आमतौर पर एक कंप्यूटर सॉफ्टवेयर सभी दर्ज किए गए मातृ और भ्रूण चर का उपयोग करके जोखिम सूचकांक की गणना करता है। ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम), 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम) और 13 (पटाऊ सिंड्रोम) के जोखिमों की गणना मातृ आयु द्वारा प्रदत्त जोखिम से की जाएगी और पेश किए गए अल्ट्रासाउंड डेटा और जैव रासायनिक के विचलन के अनुसार संशोधित की जाएगी।

उच्च जोखिम वाले परिणाम की स्थिति में, एक आक्रामक परीक्षण, कोरियोनिक बायोप्सी, या एमनियोसेंटेसिस की पेशकश की जाएगी ताकि संदिग्ध निदान की पुष्टि या खंडन किया जा सके।

वर्तमान में, इस परीक्षण को सभी गर्भवती महिलाओं के लिए पसंद का माना जाता है, जिसमें ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम) का पता लगाने की दर लगभग 90% होती है, जिसमें 5% की झूठी सकारात्मक दर होती है (ऐसे मामले जो परीक्षण के अनुसार उच्च जोखिम वाले होते हैं। वास्तव में कोई गुणसूत्र रोग नहीं)।